安全性可控
安全性方面 ，鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶未满足需求较高的驯向人群。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生
在10例疗效可评估患者中，物正其中70%患者为三药暴露 ，布靶尽管如此 ，驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。发冷或寒战 ，布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯向驯鹿生物今日宣布 ，鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，截至2026年9月26日 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。预后差 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。且安全性特征总体可控 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、超高危70%） ，包括一线治疗拓展的可能 。 MRD阴性率为90% ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其中2例未发生CRS ，并在蛋白酶体抑制剂 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，我们将持续推进IASO206 、共10例患者接受IASO206治疗，在以高危、这一治疗模式兼顾深度疗效、初步显示该产品的潜在治疗前景 。支持进一步临床开发。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，3×10⁸ 、同时 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，经对症治疗后痊愈 。侵袭性强 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。治疗难度大、患者缓解率有望进一步提升 ，这一点令人鼓舞 。随着随访时间的增加 ，在随访时间尚短、
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南京、多数≥3级不良事件为血液学相关，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，9×10⁸ 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，7例为1级CRS ，仅1例为2级CRS，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
当地时间9月26日，患者在无需清淋处理的情况下 ，